Unser Mandant ist ein international tätiges, mittelständisch geprägtes Unternehmen im biopharmazeutischen Umfeld agiert als Entwicklungs- und Herstellungspartner (CDMO) für anspruchsvolle Arzneimittelprojekte. Der Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung, Optimierung und GMP-konformen Herstellung komplexer biologischer Wirkstoffe für internationale Pharma- und Biotech-Kunden.

Das Unternehmen verbindet tiefes wissenschaftliches Know-how mit langjähriger Erfahrung in Prozessentwicklung, Technologietransfer und regulatorischer Umsetzung. In einem stark regulierten Umfeld arbeitet die Organisation eng mit Kunden, Partnern und Behörden zusammen und unterstützt Entwicklungsprojekte von der frühen Phase bis zur Herstellreife.

Diese Aufgaben erwarten Sie:

In dieser zentralen Führungsrolle verantworten Sie die wissenschaftlich-strategische Steuerung der Entwicklungsaktivitäten innerhalb einer biopharmazeutischen Organisation. Ziel ist es, Entwicklungsprojekte effizient, datenbasiert und regulatorisch robust von der frühen Phase bis zur Herstellreife zu führen und die Entwicklungsorganisation nachhaltig weiterzuentwickeln.

  • Gesamtverantwortung für die Steuerung und Weiterentwicklung der Entwicklungsorganisation

  • Wissenschaftlich-strategische Führung von Entwicklungsprojekten (z. B. Prozess-, Produkt- und analytische Entwicklung)

  • Definition von Entwicklungsstrategien, Priorisierung von Projekten sowie Go-/No-Go-Entscheidungen

  • Enge Zusammenarbeit mit Produktion, MS&T, Quality und Regulatory zur Sicherstellung eines reibungslosen Technologietransfers

  • Fachliche und disziplinarische Führung von Führungskräften und Entwicklungsteams

  • Zentrale Schnittstelle zu Kunden bei entwicklungsrelevanten Fragestellungen

  • Weiterentwicklung von Entwicklungsprozessen, Strukturen und Standards

 

 

Diese beruflichen Qualifikationen bringen Sie mit:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biotechnologie, Biologie, Chemie, Pharmazie) oder vergleichbar

  • Mehrjährige Führungsverantwortung in der biopharmazeutischen oder pharmazeutischen Entwicklung

  • Nachweisbare Erfahrung in der Steuerung komplexer Entwicklungsprojekte im regulierten Umfeld

  • Fundierte Kenntnisse entlang der Entwicklungswertschöpfung (z. B. Prozessentwicklung, Analytik, Tech Transfer)

  • Sehr gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen (GMP, internationale Standards)

  • Fähigkeit, wissenschaftliche Fragestellungen in strategische und operative Entscheidungen zu übersetzen

  • Ausgeprägte Kommunikations- und Führungskompetenz im Umgang mit internen und externen Stakeholdern

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das erwartet Sie:

  • Eine verantwortungsvolle Führungsrolle mit hoher wissenschaftlicher und strategischer Gestaltungsmöglichkeit

  • Ein anspruchsvolles, international geprägtes Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen

  • Enge Zusammenarbeit mit Geschäftsführung, Kunden und interdisziplinären Expertenteams

  • Die Möglichkeit, Entwicklungsstrukturen und -prozesse nachhaltig zu prägen

  • Attraktive Rahmenbedingungen sowie eine der Verantwortung angemessene Vergütung

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