Ein international tätiges, innovationsorientiertes Unternehmen im pharmazeutischen Umfeld baut seine Produktions- und Herstellkapazitäten in Europa weiter aus. Der Fokus liegt auf der GMP-konformen Herstellung anspruchsvoller Arzneimittel in einem dynamischen, wachstumsorientierten Umfeld.

Das Unternehmen verbindet hohe Qualitäts- und Compliance-Standards mit modernen Produktionsstrukturen und einer ausgeprägten Qualitätskultur. Mitarbeitende arbeiten in einem professionellen Umfeld mit klaren Verantwortlichkeiten, kurzen Entscheidungswegen und der Möglichkeit, Strukturen und Prozesse im Produktionsumfeld aktiv mitzugestalten.

Diese Aufgaben erwarten Sie:

  • Gesamtverantwortung für die GMP-konforme Herstellung von Arzneimitteln innerhalb einer pharmazeutischen Produktionsorganisation

  • Fachliche und disziplinarische Führung mehrerer Produktionseinheiten einschließlich der Weiterentwicklung von Führungskräften

  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler GMP-Regularien sowie interner Qualitäts- und Compliance-Standards

  • Verantwortung für Produktionsleistung, Kapazitätsplanung, Lieferfähigkeit und die kontinuierliche Optimierung von Prozessen

  • Vorbereitung, Begleitung und Nachverfolgung von Behördeninspektionen sowie internen und externen Audits

  • Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Funktionen wie Quality, Engineering, Supply Chain und Manufacturing Science & Technology (MS&T)

  • Steuerung von Abweichungen, Changes sowie Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs) im Verantwortungsbereich

  • Aktive Mitwirkung an Organisations-, Prozess- und Strukturentwicklungen im Produktionsumfeld

 

 

Diese beruflichen Qualifikationen bringen Sie mit:

  • Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung oder entsprechende Berufs- und Produktionserfahrung aus der Praxis

  • Mehrjährige Führungserfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen Produktion

  • Fundierte Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen (EU-GMP sowie internationale Standards)

  • Erfahrung in der Führung größerer Teams und in der Zusammenarbeit in komplexen, interdisziplinären Organisationsstrukturen

  • Nachweisbare Routine im Umgang mit Behördeninspektionen und Audits

  • Ausgeprägtes Qualitäts- und Compliance-Verständnis kombiniert mit operativer Umsetzungsstärke

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das erwartet Sie:

  • Eine verantwortungsvolle Führungsposition mit Gestaltungsspielraum in einem professionellen, qualitätsorientierten Umfeld

  • Klare Verantwortlichkeiten und kurze Entscheidungswege innerhalb einer modernen Produktionsorganisation

  • Die Möglichkeit, Strukturen, Prozesse und Abläufe im GMP-Produktionsumfeld aktiv weiterzuentwickeln

  • Attraktive Rahmenbedingungen sowie eine der Verantwortung angemessene Vergütung

  • Zusammenarbeit mit erfahrenen Expertinnen und Experten in einem interdisziplinären Umfeld

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